501974 Krankheiten des Kindes, die ihren Ursprung in der Neonatalzeit haben I (V) (WiSe 2024/2025)
Kurzkommentar
- Kinderheilkunde
Inhalt, Kommentar
-
Diese Veranstaltung ist Teil des Clusters "Neonatologie inkl. Fehlbildungen", den Link zum Lernraum finden Sie hier: https://moodle.uni-bielefeld.de/course/view.php?id=5833
Studierende 1-60
Die Studierenden können Abweichungen des gestationsbezogenen Geburtsgewichtes benennen und definieren. Die Begriffe small for gestational age und Makrosomie können erläutert werden.Die Studierenden kennen die Besonderheiten der Ernährung Früh- und Neugeborener und können Ernährungsprobleme identifizieren und einordnen. Angeborene Fehlbildungen des Gastrointesinaltraktes können beschrieben und der Bezug zu anderen Fachdisziplinen (insbes. Kinderchirurgie) hergestellt werden.
Transitorische Störungen des Kohlenhydratstoffwechsels, die für den Feten und das Neugeborene spezifisch sind, können pathophysiologisch und klinisch eingeordnet werden.
Die Studierenden können die Besonderheiten des Wasser-, Elektrolyt- und Säure-Basen-Haushaltes bei Neu- und Frühgeborenen erläutern und Störungen des Elektrolyt- und Flüssigkeitshaushaltes benennen.
Die Studierenden können angeborene Störungen des Intermediärstoffwechsels beschreiben, wissen um die kritische Manifestation im Sinne eines plötzlichen sekundären Verfalls. Die Bedeutung des erweiterten Neugeborenenscreenings kann dargelegt werden, die Untersuchungstechnik kann skizziert werden und die enthaltenen Erkrankungen inklusive Therapieoptionen können beschrieben werden.
Unter Bezugnahme auf die bereits vermittelte Anatomie können die Studierenden das Hüftdysplasiescreening beschreiben und therapeutische Optionen darlegen.
- Abweichung des gestationsbezogenen Geburtsgewichtes (small for gestational age; Makrosomie)- Ernährung und Ernährungsprobleme beim Neugeborenen
- Transitorische Störungen des Kohlenhydratstoffwechsels, die für den Feten und das Neugeborene spezifisch sind
- Ernährung und Ernährungsprobleme beim Neugeborenen
Erkrankungen des Wasser-, Elektrolyt- und Säure-Basen-Haushaltes
- Angeborene Erkrankungen des Intermediärstoffwechsels mit kritischer Manifestation (plötzlicher sekundärer Verfall) im Neugeborenenalter; Neugeborenenscreening
inkl. Mukoviszidose und Hypothyreose etc. (Basics)
Hüftdysplasie
Lehrende
Gemanagte Veranstaltung
Die Teilnahme an dieser Veranstaltung wird durch die Medizinische Fakultät OWL gemanagt, Sie können sie nicht selbst in den Stundenplan aufnehmen. Bitte wenden Sie sich ggf. an das Prüfungsamt unter dieser Adresse: pruefungsamt.medizin@uni-bielefeld.de
Termine ( Kalendersicht )
| Rhythmus | Tag | Uhrzeit | Format / Ort | Zeitraum |
|---|
Fachzuordnungen
| Modul | Veranstaltung | Leistungen | |
|---|---|---|---|
| 5-I-LA-T Lebensanfang I | Lebensanfang I (Vorlesung) | Studieninformation |
Die verbindlichen Modulbeschreibungen enthalten weitere Informationen, auch zu den "Leistungen" und ihren Anforderungen. Sind mehrere "Leistungsformen" möglich, entscheiden die jeweiligen Lehrenden darüber.
Keine Konkretisierungen vorhanden
Kein E-Learningangebot vorhanden
- registrierte Anzahl: 58
- Dies ist die Anzahl der Studierenden, die die Veranstaltung im Stundenplan gespeichert haben. In Klammern die Anzahl der über Gastaccounts angemeldeten Benutzer*innen.
- eKVV Teilnahmemanagement:
- Bei dieser Lehrveranstaltung wird das eKVV-Teilnahmemanagement genutzt.
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- Teilnahmebegrenzung:
- Begrenzte Anzahl Teilnehmer*innen: 60
- Adresse:
- WS2024_501974@ekvv.uni-bielefeld.de
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- Reichweite:
- 58 Studierende direkt per E-Mail erreichbar
- Hinweise:
- Weitere Hinweise zu den E-Mailverteilern
- Letzte Änderung Grunddaten/Lehrende:
- Dienstag, 21. Januar 2025
- Letzte Änderung Zeiten:
- Freitag, 18. Oktober 2024
- Letzte Änderung Räume:
- Freitag, 20. September 2024
- Art(en) / SWS
- Vorlesung (V) /
- Einrichtung
- Universitätsklinikum OWL / Evangelisches Klinikum Bethel
- Fragen oder Korrekturen?
- Fragen oder Korrekturwünsche zu dieser Veranstaltung?
- Planungshilfen
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