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Frau Dr. Debora Tibbe

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Kontakt

1. Medizinische Fakultät OWL / Arbeitsgruppen / AG Translationale Pharmakologie

Wissenschaftliche Mitarbeiterin

E-Mail
debora.tibbe@uni-bielefeld.de  
Telefon
+49 521 106-86476  
Büro
R.2 B2-207 − Lage-/Raumplan
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2. Centrum für Biotechnologie - CeBiTec / AG Translationale Pharmakologie

E-Mail
debora.tibbe@uni-bielefeld.de  
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Curriculum Vitae

seit 04/2026: Postdoktorandin in der Translationalen Pharmakologie in der AG Grosser.
Forschung zu Pharmakogenetik und individualisierten Arzneimittelwirkungen.

04/2024 – 03/2026: Postdoktorandin am Institut für Humangenetik des Universitätsklinikums Hamburg-Eppendorf in der AG Kutsche.
Identifizierung neuer Krankheitsgene und Aufklärung molekularer Krankheitsmechanismen bei seltenen monogenen Erkrankungen.

10/2023 – 03/2024: Postdoktorandin am Institut für Humangenetik des Universitätsklinikums Hamburg-Eppendorf in der AG Kreienkamp.
Funktionelle Charakterisierung pathogener AGO2-Varianten im Lessel-Kreienkamp-Syndrom

03/2020 – 09/2023: Promotion (Dr. rer. nat.) am Institut für Humangenetik des Universitätsklinikums Hamburg-Eppendorf in der AG Kreienkamp.
Omics-Analysen zu Neuroentwicklungsstörungen und RNA-abhängigen Regulationsmechanismen in seltenen monogenen Erkrankungen.

10/2017 – 10/2019: M.Sc. Zelluläre Biochemie, Universität Bielefeld

10/2014 – 09/2017: B.Sc. Biochemie, Universität Bielefeld

Aktuelle Forschungsthemen

Meine Forschungsschwerpunkte liegen im Bereich der translationalen Pharmakologie und Pharmakogenetik. Derzeit untersuche ich molekulare und genetische Faktoren, die zur interindividuellen Variabilität von Arzneimittelwirkungen beitragen, insbesondere im Zusammenhang mit kardiovaskulären Nebenwirkungen nichtsteroidaler Antirheumatika (NSAIDs).

Ein weiterer Schwerpunkt meiner Forschung ist die funktionelle Charakterisierung genetischer Varianten sowie die Aufklärung krankheitsrelevanter molekularer Mechanismen. Hierbei nutze ich humangenetische, molekularbiologische und biochemische Ansätze mit besonderem Fokus auf Multi-Omics-Methoden, um Zusammenhänge zwischen genetischer Variation, zellulären Prozessen und klinischen Phänotypen zu untersuchen.

Langfristiges Ziel meiner Forschung ist es, genetische Variation mit molekularen Mechanismen und klinischen Phänotypen zu verknüpfen, um neue Ansätze für eine personalisierte Medizin zu entwickeln.

Mitgliedschaften und Funktionen

Deutsche Gesellschaft für Humangenetik