Personen- und Einrichtungssuche

Frau Dr. rer. nat. Natascha Vidovic

Kontakt

1. Medizinische Fakultät OWL / Arbeitsgruppen / AG Anatomie und Zellbiologie

Lehrkoordination

E-Mail
natascha.vidovic@uni-bielefeld.de  
Telefon
+49 521 106-67996  
Telefon Sekretariat
+49 521 106-87720 Sekretariat zeigen
Büro
R.1 D1-111 Lage-/Raumplan
Erreichbarkeit

Mo.-Fr.: 9-17 Uhr außerhalb von Lehrveranstaltungen

ansonsten bitte über die Mailadresse:

lehreag3@uni-bielefeld.de

 

2. Medizinische Fakultät OWL / Kommissionen und Gremien / Fakultätskonferenz

Stellvertretendes Mitglied der Fakultätskonferenz

Curriculum Vitae

seit 03/2021 – Universität Bielefeld, Medizinische Fakultät OWL

  • Wissenschaftliche Mitarbeiterin und Lehrkoordinatorin der AG Anatomie & Zellbiologie



Lehrtätigkeiten: Vorlesungen, Seminare, Mikroskopie- und Präparierkurse

  • Entwicklung von Lehrmaterialien (Histologie-Videos, Skripte)
  • Betreuung von Bachelor-, Master- und Forschungsarbeiten
  • Projektleitung: gentechnische Sicherheitsanlagen



04/2021 – Promotion (Dr. rer. nat.)

  • Philipps-Universität Marburg / Universitätsklinikum Essen
  • Thema: Gliazellen, Amyloid-beta-Toxizität, neurodegenerative Erkrankungen

2013–2020 – Wissenschaftliche Tätigkeit in Marburg & Essen

  • Forschung zu Alzheimer- und Parkinson-Modellen

10/2013–10/2015 – M.Sc. Molekulare & Zelluläre Biologie, Marburg

  • Vertiefung: Neurobiologie

09/2008–04/2013 – B.Sc. Molecular Life Sciences, Maastricht

  • Vertiefung: Neurowissenschaften



Forschungsschwerpunkte

  • Mikroglia- und TGF-β-Signalwege
  • Neuroinflammation & Neurodegeneration
  • Altersbedingte Veränderungen des Gehirns
  • Glia-Interaktionen in Modellen der Alzheimer-Erkrankung

Aktuelle Forschungsthemen

Mikroglia und TGF-β-Signalwege

  • Analyse der Rolle von TGF-β in Mikroglia
  • Einfluss des Signalwegs auf die Phagozytose von Amyloid-Beta



Amyloid-Beta-Interaktionen & Neurodegeneration

  • Mechanismen der Phagozytose unterschiedlicher Amyloid-Beta-Spezien
  • Bedeutung glialer Zellen (Mikroglia, Astrozyten, Oligodendrozyten) in degenerativen Prozessen
  • Untersuchung oligomerer und fibrillärer Peptide (Aβ, α-Synuclein)



Altersbedingte Veränderungen des Gehirns

  • Single-Cell-Analysen zur Charakterisierung altersabhängiger Veränderungen im Mausgehirn
  • Fokus auf zelluläre Heterogenität und gliale Alterungsprozesse



Neuroinflammation bei der Alzheimer-Erkrankung

  • Nutzung organotypischer Schnittkulturen als Modell für neuroinflammatorische Mechanismen
  • Untersuchung glialer Schutz- und Schadensmechanismen



Methodische Entwicklung

  • Aufbau und Nutzung spezifischer Panels für Mikroglia-Gentranskriptionsprofile
  • Weiterentwicklung experimenteller Modelle für Glia-Depletion und Glia-Interaktionen

Mitgliedschaften und Funktionen

Mitglied der Anatomische Gesellschaft



Lehrkoordinatorin der Anatomie


Vorsitzende des Prüfungsausschusses


Projektleiterin der gentechnischen Sicherheitsanlagen (2049, 2050, 2150, 998)


Modulverantwortung für SBAI